Химия при лимфоме как переносится
Химия при лимфоме как переносится
В лечении болезни Ходжкина эффективными оказываются многие классы цитостатиков. В таблице ниже представлена эффективность лечения распространенной формы заболевания различными препаратами при изолированном применении.
При изолированном назначении цитостатиков, вероятность получения высокого эффекта невелика. Если эффект проявляется, то обычно он носит непродолжительный характер, не более нескольких месяцев. Крупным шагом вперед явилась разработка схем комбинированной химиотерапии. Первой рецептурой, которая послужила стандартом при разработке последующих комбинаций, была МОРР (мустин, винкристин, преднизолон и прокарбазин).
В таблице ниже представлен состав этой и других наиболее употребительных рецептур. В современной схеме лечения обычно назначают или всего шесть курсов приема препаратов, или два дополнительных курса после полной ремиссии заболевания.
Эффективность различных цитостатиков (%).
Приведены ориентировочные значения.
Разработаны рецептуры, состоящие из семи или восьми препаратов, которые назначаются единым курсом, продолжительностью более 10-14 дней. Они обладают высокой эффективностью, однако не превосходят стандартные, эталонной из которых является рецептура ABVD (доксорубицин, блеомицин, винбластин и дикарбазин), разработанная в 1980-х годах.
Эффект химиотерапевтического лечения проявляется быстро: у больных проходят симптомы лихорадочного состояния и уменьшается размер опухоли. При первичном лечении у 40-50% больных увеличивается срок безболезненной выживаемости, и они могут полностью вылечиться.
Вероятность вылечивания меньше у мужчин, у лиц старше 40-летнего возраста, у больных с выраженной конституциональной симптоматикой и с множественными очагами поражения, особенно если последние достигают значительных размеров. У этих больных результаты лечения могут улучшиться при поочередном назначении различных по составу рецептур. Используются несколько рецептур, например LOPP (хлорамбуцил, винкристин, прокарбазин и преднизолон) и EVAP (этопозид, винбластин, доксорубицин и преднизолон). Если больные раньше уже проходили курс химиотерапии, то эффективность лечения и выживаемость снижается. Лучевая терапия, по-видимому, не влияет на эффективность лечения, хотя при этом может наблюдаться увеличение токсичности препаратов.
В отдельных статьях на сайте (для поиска рекомендуем пользоваться поиском на главной странице сайта) обсуждаются общие принципы, которыми руководствуются при назначении химиопрепаратов.
Рецептуры, используемые для комбинированной химиотерапии и их ориенировочная эффективность.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Химия при лимфоме как переносится
В настоящее время к проблемам неходжкинских лимфом (НХЛ) привлечено внимание исследователей самых различных специальностей: гематологов, онкологов, терапевтов, иммунологов, морфологов и др. Это связано с неуклонным ростом заболеваемости, особенно в развитых странах, где она за последние 20 лет увеличилась более чем на 50% и по темпу прироста превышает лимфому Ходжкина. НХЛ представляют собой гетерогенную группу злокачественных лимфопролиферативных опухолей, различающихся по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на терапию и прогнозу. Биологическая и морфологическая гетерогенность НХЛ до сих пор создает значительные трудности как для первичной диагностики, так и для выработки адекватного плана лечения.
При НХЛ 5-летняя выживаемость широко варьирует в зависимости от морфоиммунологического варианта опухоли: при В-клеточных лимфомах маргинальной зоны, MALT-лимфомах и фолликулярных лимфомах она превышает 70%, что трактуется как очень хороший прогноз, тогда как при Т-лимфобластных, периферических Т-клеточных НХЛ этот показатель ниже 30% [1]. Условно НХЛ можно разделить на две группы — лимфомы высокой и низкой степени злокачественности.
Для НХЛ высокой степени злокачественности (диффузные крупноклеточные лимфомы, лимфома Беркитта, лимфобластные лимфомы и т.д.) характерно агрессивное течение, без противоопухолевой терапии быстро приводящее больного к смерти. В то же время адекватная противоопухолевая терапия позволяет в ряде случаев излечивать пациентов. НХЛ низкой степени злокачественности (индолентные лимфомы) в ряде случаев даже без противоопухолевой терапии могут протекать годами, не доставляя пациенту выраженного дискомфорта. Для таких пациентов даже существует тактика «наблюдай и жди», при которой противоопухолевое лечение начинают только в случае появления симптомов опухолевого роста, нарушающих качество жизни больных. Однако ни один из видов цитостатической терапии, известной в настоящее время, не способен излечить пациентов с развернутой стадией индолентных НХЛ. Проведение химиотерапии больным с лимфомами низкой степени злокачественности позволяет достаточно эффективно купировать симптомы и даже достигать полной регрессии видимых проявлений болезни, однако в дальнейшем у всех больных наблюдаются прогрессирование/рецидивы заболевания. При развитии рецидива шанс на достижение последующей ремиссии уменьшается, а длительность повторных ремиссий становится все меньше. Таким образом, разделение всех вариантов опухоли по степени злокачественности остается наиболее важным для клиницистов, так как позволяет разграничить подходы к терапии: при агрессивных НХЛ — максимально агрессивное лечение, целью которого является излечение больного, при индолентных — терапия хронического заболевания, нацеленная на продление жизни и сохранение ее качества.
Большое внимание уделяется прогностической ценности различных клинико-лабораторных характеристик заболевания. На основании тщательного изучения всех проявлений НХЛ было установлено, что наиболее значимыми факторами неблагоприятного прогноза являются возраст старше 60 лет, повышение уровня ЛДГ, общее состояние больного, соответствующее II—IV степени (ECOG), III—IV стадия болезни, наличие более одного экстранодального очага поражения. Все эти показатели вошли в так называемый международный прогностический индекс (МПИ), определение которого в настоящее время является стандартным при оценке прогноза для пациента. Недавно подтверждено негативное влияние на прогноз анемии, гипопротеинемии и гипоальбуминемии.
Для лечения НХЛ применяются все виды противоопухолевой терапии. Основными факторами, влияющими на выбор терапевтической тактики, являются морфоиммунологический вариант опухоли, преимущественная локализация опухолевого процесса и факторы прогноза (МПИ и т.д.). Учитывая биологические особенности различных вариантов НХЛ, при выборе лечебной тактики следует помнить, что при агрессивных лимфомах основной задачей является достижение полной ремиссии, ибо даже в тех случаях, когда удается достичь лишь частичной ремиссии, 5-летняя выживаемость пациентов в 3 раза меньше (50 и 15% соответственно). В отличие от агрессивных лимфом при индолентных лимфомах 5-летняя выживаемость может превышать 80% независимо от эффективности лечения. Наиболее распространенным вариантом индолентных зрелоклеточных НХЛ является фолликулярная лимфома — моноклональная опухоль из зрелых В-лимфоидных клеток, составляющая 30—40% всех лимфоидных опухолей взрослых. Прогноз в целом благоприятный: 5-летняя выживаемость равна 70%, 10-летняя — 15%.
Морфологически фолликулярная лимфома состоит или из преимущественно мелких В-лимфоидных клеток с извитым ядром (центроциты), или из их сочетания с крупными клетками (центробласты). Прогноз значительно ухудшается при увеличении в опухолевой ткани количества крупных клеток. Это легло в основу морфологического выделения трех типов фолликулярной НХЛ: I тип — опухоль состоит преимущественно из мелких клеток, II тип — смешанное представительство мелких и крупных клеток, III тип — преобладание в опухолевой ткани крупных клеток. Морфологическая разнородность фолликулярной лимфомы и связанная с этим различная чувствительность к терапии, а также возможность трансформации этого варианта в более агрессивные формы определяют принципиально отличающиеся друг от друга терапевтические подходы при каждом ее типе: от выжидательной тактики до высокоинтенсивного лечения.
В лечении фолликулярной лимфомы используются все виды терапии: лучевая, монохимиотерапия алкилирующими агентами, полихимиотерапия, иммунотерапия (интерферон-а, моноклональные антитела), однако оптимальные подходы не определены до сих пор. Возможность наступления самопроизвольных ремиссий (у 25% больных) позволила обосновать лечебную тактику «наблюдай и жди», заключающуюся в тщательном динамическом наблюдении за этими больными и начале противоопухолевой терапии только в случае возникновения симптомов, обусловленных прогрессированием опухоли. Алкилирующие агенты (хлорамбуцил и циклофосфан) при благоприятном течении фолликулярной лимфомы I типа могут с успехом использоваться в монорежиме довольно длительное время. Наличие неблагоприятных факторов при фолликулярной НХЛ I типа и фолликулярная лимфома II типа независимо от выраженности клинических признаков являются показанием к использованию полихимиотерапии в качестве I линии лечения (схемы LVPP, COP, CVP). Комбинация CVP (циклофосфан, винкристин, преднизолон) стала стандартом лечения во многих европейских центрах. Однако общая тенденция лечения индолентных лимфом в последнее время заключается в интенсификации I линии терапии. Это основано на возможности достижения у большего числа больных полных и более продолжительных ремиссий. Использование антрациклинов в I линии лечения при наличии неблагоприятных факторов прогноза и III типе опухоли обеспечивает 3-летнюю медиану безрецидивной выживаемости.
Значительным достижением в лечении НХЛ этой группы больных можно считать появившуюся возможность использования моноклональных антител к антигену CD-20 — ритуксимаба (мабтера), проявивших в клинических исследованиях противоопухолевую эффективность в сочетании с безопасностью при CD-20-позитивных лимфопролиферативных процессах. Основными показаниями к использованию ритуксимаба являются индолентные НХЛ. Первые позитивные результаты были получены в 1998—1999 гг. при лечении 166 больных с рецидивами и рефрактерными формами индолентных НХЛ. Эффект при использовании мабтеры в монорежиме был получен у 48% пациентов, при этом количество полных ремиссий было невелико — 4%, тем не менее достигнутые ремиссии оказались весьма стойкими — средняя продолжительность ответа составила 11,8 мес [2]. Заслуживают внимания данные Т.A. Davis (1999), который подтвердил целесообразность и безопасность повторного использования мабтеры при развитии рецидива заболевания после ранее проведенной успешной терапии моноклональными антителами — почти у половины (44%) больных вновь удается добиться успеха (полная ремиссия — 11%, частичная ремиссия — 33%, медиана полных ремиссий — 4,8 мес). Это подкрепляется сведениями о минимальной частоте развития антител к мабтере, что позволяет с успехом планировать повторное лечение [3].
Позднее была показана эффективность мабтеры в режиме монотерапии у первичных больных индо-лентными НХЛ. Общая эффективность достигла 73%, полные ремиссии были получены у 26% больных, время до прогрессирования составило почти 2 года. В настоящее время обосновано мнение о целесообразности использования мабтеры в сочетании с полихимиотерапией в I линии терапии III—IV стадий фолликулярной лимфомы. В 2003 г. были опубликованы результаты крупного рандомизированного исследования по сравнительному изучению схем CVP и CVP в сочетании с мабтерой (R-CVP) у 322 больных с III—IV стадиями фолликулярной лимфомы в I линии терапии. При сравнительной оценке оказалось, что 8 циклов R-CVP увеличили частоту общих ответов до 81% в сравнении с 57% в группе СVP (р
Лимфома
Лимфома – это злокачественное заболевание, которое характеризуется поражением лимфатических узлов и внутренних органов, в которых скапливаются «опухолевые» лимфоциты.
Акции
Запись на консультацию со скидкой 10%.
Онкоконсилиум может потребоваться как при лечении в «СМ-Клиника», так и пациентам других медицинских учреждений с целью получения альтернативного мнения.
«СМ-Клиника» предоставляет своим пациентам предоперационное обследование со скидкой до 72%!
Консультация врача-хирурга по поводу операции бесплатно!
Содержание статьи:
Лимфома (lymphoma) – злокачественная опухоль клеток иммунитета.При ней лимфоциты увеличиваются до гигантских размеров, бесконтрольно делятся и поражают лимфатическую систему: лимфоузлы, костный мозг, вилочковую железу.
От других онкологических заболеваний лимфома отличается диссеминацией по всему организму: с током лимфы переродившиесязлокачественныеклетки попадают во внутренние органы и критически нарушают их работу. Болезнь долго течет бессимптомно, а когда начинает проявляться, то часто весь организм уже поражен.
Большинство лимфом характеризуется прогрессирующим течением и высокой злокачественностью с метастазированием. Тем не менее при раннем их выявлении благоприятный прогноз достигает
Статистические данные о лимфомах:
Виды лимфом
Различают две основные группы заболевания – лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Они развиваются из разного типа клеток, отличаются характером течения и по-разному реагируют на терапию.
Неходжкинские лимфомы (НХЛ)поражают не только В-, но и Т-лимфоциты. Всего выделено 30 подтипов.Большинство из них менее агрессивно, но и труднее лечится.
Классификация неходжкинских лимфом в соответствии с 4-й редакцией ВОЗ 2008 года:
По характеру поражения и патогенезу все лимфомы делятся на 3 основные группы:
Для каждого вида лимфом существует особая схема лечения.
Стадии лимфом
В зависимости от распространенности опухоли определяют стадию патологического процесса. В соответствии с международной классификацией AnnArborвыделяют 4 стадии заболевания:
Каждую стадию дополнительно маркируют титрами А и Б. Титр А указывает на отсутствие ключевых симптомов – лихорадки, сильной ночной потливости и резкого снижения веса. Титр Б указывает, что такие проявления есть.
Причины возникновения лимфом
Единого причинного фактора развития заболевания не выделено. На данный момент ученые считают, что патпроцесс запускается комплексом причин. К ним относят:
Симптомы
Помимо основных симптомов – лихорадки, сильной ночной потливости и резкого снижения веса – для патологии характерны:
Иногда возможен кожный зуд. При поражениях опухолью грудной клетки возможны затрудненное дыхание, одышка и кашель. При локализации новообразования в брюшной полости наблюдают расстройства пищеварения, тошноту, рвоту, распирающие боли в животе и нижней части спины. При поражении костного мозга больные жалуются на боли в костях.Если в патологию вовлечены лицевые и черепные структуры, есть жалобы на головные боли и распирающие боли в лице и шее.
Диагностика лимфом
Диагноз ставят по результатам микроскопического исследования биоптата – образца лимфоидной ткани. По результатам дифференциальной биопсии определяют тип опухоли.
Методы лечения
Наиболее распространенные методы лечения лимфом:
Они применяются как в виде отдельных курсов, так и в комплексе. Выбор лечебной схемы зависит от вида опухоли и общего состояния больного.
Лечебная тактика
Индолентные лимфомы могут не требовать лечения, а только наблюдения онкогематолога. Терапия показана при первых признаках прогрессирования патпроцесса. При локализованных опухолях достаточно радиотерапевтического облучения пораженных структур. При генерализованных формах показана химиотерапия.
При агрессивном течении заболевания одна из наиболее эффективных лечебных схем – химиотерапия по протоколу СНОР в сочетании с иммунотерапевтическимипрепаратами из группы моноклональных антител. При высокоагрессивных видах опухолей может быть назначена высокодозная химиотерапия в сочетании с трансплантацией кроветорных стволовых клеток.
Лечение отдельных типов лимфом
Радиотерапия – излучение высокой мощности – в качестве самостоятельного лечения ЛГМ может быть оправдана в отдельных случаях – когда в процесс вовлечена одна, максимум две группы лимфатических узлов. Чаще ее назначают в комплексе с химиотерапией. На поздних стадиях заболевания метод показан в качестве паллиативного лечения.
Биологические препараты – моноклональные антитела – при лечении лимфомы применяют для активизации иммунной системы. Лучевую терапию проводят регионарно, в области вовлеченных в онкологический процесс лимфоузлов.
В некоторых случаях при лечении ЛГМ оправдано удаление селезенки. Если увеличенные лимфатические узлы сдавливают соседние органы,может быть показано их иссечение.
При рецидивах заболевания, а также с целью уничтожения раковых клеток, на которые не действуют стандартные дозировки лучевой и химиотерапии, назначают высокие терапевтические дозы, разрушающие вместе с опухолью ткани костного мозга. После такого курса показана трансплантация органа. Взятые заранее собственные либо донорские стволовые клетки формируют новую иммунную систему.
Хорошие результаты в лечении НХЛ демонстрирует также комбинация лучевой и химиотерапии. В некоторых случаях успешно применяют инновационную техникулюмбально-пункционного введения противоопухолевых антител.
НХЛ с агрессивным течением плохо поддаются лечению. Наиболее эффективный метод борьбы с этим заболеванием – пересадка костного мозга.
Прогнозы
Прогноз для пациентов с лимфомами зависит от стадии процесса, возраста и состояния больного, а также от результатов терапии. При лимфоме Ходжкина пациенты молодого возраста на ранних стадиях,как правило, полностью выздоравливают. У 8 из 10 удается добиться устойчивой ремиссии. Пятилетняя выживаемость при 1-й стадии составляет 95%, при 4-й – 65%.
При НХЛ селезенки, лимфоузлов и слизистых средняя пятилетняя выживаемость – порядка 70%. При НХЛ ЖКТ, слюнных желез, глазных орбит средняя пятилетняя выживаемость – около 60%. Менее благоприятный прогноз у агрессивных НХЛ молочных желез, яичников, ЦНС и костей – пятилетняя выживаемость в среднем меньше 30%.
Клинические рекомендации после лечения лимфом и профилактика
Избегайте факторов риска – интоксикаций и контакта с канцерогенами. Вакцинируйтесь, а если заболели инфекционной болезнью – не занимайтесь самолечением.
При первых признаках лимфомы обращайтесь к врачу. Ежегодно проходите профилактические медосмотры, придерживайтесь правильного питания и старайтесь вести здоровый образ жизни.
Источники:
Лучевая терапия при
лимфомах
Лимфома – общий термин для обозначения ряда различных форм рака, который прогрессирует в лимфатической системе. Прогноз и лечение совершенно различны, в зависимости от типа образования и других особенностей. Некоторые виды лимфомы агрессивны, другие растут медленно и имеют более спокойное течение. Существует два основных типа лимфомы: ходжкинская и неходжкинская. Оба имеют несколько подтипов. Ходжкинская лимфома встречается гораздо реже. В качестве методов лечения наиболее эффективным является химиотерапевтическое воздействие. Лучевая терапия при лимфоме назначается, если опухоль локализована (зона поражения ограничена). При комплексном подходе 70-90% пациентов проживают 10-20 лет без рецидива.
Как болезнь Ходжкина (устаревшее название лимфогранулематоз), так и неходжкинская лимфома чаще встречаются у людей, страдающих наследственными нарушениями иммунитета. Рак развивается у тех, кто имеет инфекции, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Лимфомы развиваются также у пациентов, проходивших лечение иммунодепрессантами после трансплантации органов. Для предотвращения побочных реакций от облучения используется минимальный объем терапии, как правило, два цикла АБВД (комбинации химиотерапевтических препаратов: адриамицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина) с последующим облучением небольшим полем зон исходного поражения. На ранних стадиях прогноз хороший – многим удается выйти на длительную ремиссию.
О лучевой терапии при лимфомах
Когда назначается лучевая терапия при лимфомах
Лучевая терапия использует высокоэнергетические лучи для уничтожения раковых клеток и в некоторых случаях является основной частью лечения лимфомы Ходжкина, особенно, когда заболевание локализовано только в одной части тела. Лучевая терапия при лимфоме Ходжкина показана при преобладании узловых лимфоцитов и проводится в очень низких дозах для контроля симптомов на местном уровне при любой стадии.
Лучевая терапия при неходжкинской лимфоме назначается в следующих ситуациях:
При других видах лимфомы назначают лучевую терапию обычно в качестве дополнения к химиотерапии или в любых других фазах до симптоматических изменений. Лучевая терапия, считается наиболее эффективной в лечении рака после операции. Но результат различен и варьирует от одного пациента к другому.
Виды лучевой терапии
Лучевая терапия при лимфоме подбирается в зависимости от типа и стадии заболевания. На выбор метода лечения влияет возраст пациента, общее состояние здоровья и история болезни.
Для лечения лимфом используется внешняя лучевая терапия нескольких видов:
Облучение может быть назначено для уменьшения боли, вызванной раком, распространяющимся на кости или другие части тела. Это называется паллиативной лучевой терапией. Системный подход используется для лечения рака щитовидной железы и неходжкинской лимфомы у взрослых.
Процедура лучевой терапии при лимфомах
Перед началом лечения радио-онкологи тщательно планируют проведение процедуры, определяя правильность углов, пучков излучения и соответствующих доз. Для этого проводятся визуальные исследования (КТ или МРТ).
Процедура при лимфоме проводится поэтапно:
Терапевта можно видеть на экране дисплея, и общаться с ним по внутренней связи. Обязательно следует поставить его в известность, если что-то причиняет боль или дискомфорт.
Когда назначается лучевая терапия при лимфоме Ходжкина, количество сеансов зависит от типа опухоли и выбранного варианта лечения. Чаще всего лучевая терапия проводится 5 дней в неделю в течение 2-4 недель. Процедура похожа на рентген, но излучение при этом более интенсивное. Сама процедура не является болезненной. Больше времени занимает процесс подготовки и размещения пациента, чем само воздействие.
Сочетание с другими видами лечения
Химио- или радиотерапия по отдельности не всегда дают нужный терапевтический эффект, поэтому практикуется применение обоих методов лечения.
Лучевая терапия вместе с хирургическим вмешательством или в сочетании с химиотерапией улучшает показатели излечения. Такой подход позволяет проводить более ограниченное хирургическое вмешательство.
Побочные реакции при лучевой терапии
Хотя побочные эффекты варьируются от человека к человеку, некоторые из них типичны. Облучение обычно не имеет немедленных побочных эффектов. Как правило, нежелательные последствия исчезают в течение месяца после лечения. Некоторые лекарства могут облегчить состояние. Последствия лучевой терапии при лимфоме зависят от того, на каком участке тела проводится излучение.
Краткосрочные побочные эффекты от облучения при лимфомах:
Лучевая терапия рака может сопровождаться возникновением вынужденных, неизбежных или неожиданных изменений в здоровых органах и тканях. В основе этих изменений лежит повреждение клеток, тканей и систем организма, степень которых в основном зависит от размера получаемой дозы.
Лучевая терапия может вызывать и долгосрочные побочные проявления:
Благодаря введению инновационных технологий, появилась возможность использования более низких доз радиации, что значительно снижает возникновение долгосрочных побочных эффектов.
Для уменьшения негативного влияния излучения на организм человека в целом, используются специальные приспособления для защиты прилегающих частей тела. О поздних побочных эффектах следует незамедлительно сообщать лечащему врачу, т. к. в дальнейшем они могут стать реальной проблемой.
Противопоказания к проведению лучевой терапии
Лечение лимфомы лучевой терапией не проводится при наличии следующих противопоказаний:
Из-за риска кровотечения или перфорации облучение не проводится при распаде злокачественной опухоли. Не назначают при множественных метастазах, серозных излияниях в полости и выраженных воспалительных реакциях.
Преимущества лучевой терапии при лимфомах в «Медскан»
При диагнозе «рак» важно получить высококвалифицированную помощь как можно быстрее. В клинике «Медскан» в Москве имеется современные технические комплексы для подтверждения диагноза и проведения лечения лимфомы.
Инновационное оборудование – линейный ускоритель Varian TrueBeam позволяет реализовать самые сложные методики радиотерапии и имеет ряд преимуществ:
Специалисты клиники предоставляют пациентам всю необходимую информацию о раке, разъясняя клинические проявления рецидивов и важность проведения плановой диагностики в дальнейшем. Благодаря усовершенствованию методов диагностики и лечения лимфом удалось добиться оптимальных результатов в большинстве случаев. Факторы прогноза используются не для оценки выживаемости, а для выбора терапии.
