Церетон уколы как вводить внутримышечно
Церетон ® (Cereton) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон ®
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 250 мг | 1000 мг |
Фармакологическое действие
Церетон ® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон ® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома,такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания препарата Церетон ®
Режим дозирования
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон ® следует прекратить кормление грудью.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 18 лет не установлены.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Церетон®
Международное непатентованное название:
Лекарственная форма:
Состав:
Описание: прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа:
Код АТХ: N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания к применению
Способ применения и дозы
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Передозировка
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы.
По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Московская область,
Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.
Церетон: эффективное ноотропное средство
Действие ноотропных препаратов направлено на улучшение когнитивных способностей и функционирования мозга в целом. К данной группе лекарственных средств относится церетон. Препарат обеспечивает метаболическую защиту и способствует выделению холина. Это позволяет улучшить концентрацию внимания, память, улучшить способности к обучению. На фоне действия препарата запускаются восстановительные процессы при развитии различных патологий.
Форма выпуска и состав
Капсулы имеют овальную форму и желтовато-коричневый оттенок. Они наполнены маслянистой жидкостью. Вспомогательные компоненты, которые используются при изготовлении капсул – глицерол и очищенная вода. Оболочка капсул изготавливается на основе желатина при использовании других дополнительных компонентов, позволяющих придать нужную форму.
Воздействие
Церетон, инструкция по применению указывает на это, отличается выраженным холиномиметическим воздействием. Средство способствует выделению холина в головном мозге. Это важное питательное вещество, улучшающее когнитивные способности и способствующее восстановлению структур головного мозга при наличии серьезных повреждений
При приеме препарата улучшается кровоток и ускоряются метаболические процессы, что минимизирует риски развития различных патологий, в том числе связанных с возрастным фактором. Также церетон нормализует активность мозга и улучшает поведенческие реакции при наличии сосудистых заболеваний.
Когда назначают церетон
Церетон, инструкция по применению указывает на это, назначают при черепно-мозговых травмах, ишемических и геморрагических инсультах. Лекарство показано для снятия острых проявлений. Также его эффективность в периоды восстановления после тяжелых патологических состояний, которые обусловлены наличием симптоматики, свидетельствующей о поражении ствола головного мозга
Также церетон, инструкция акцентирует внимание на этом, эффективен при психоорганическом синдроме. Эта патология сопровождается ярко выраженной симптоматикой, вызванной дегенеративными изменениями мозга. Возникать заболевание может в любом возрасте, но чаще всего, его провоцируют атрофические процессы в мозге пожилых людей.
Эффективным считается ноотропное лекарство при проявлении когнитивных расстройств, таких как:
Проблемы с логическим мышлением.
Появления спутанности сознания.
Отсутствие инициативности и мотивации.
Потери концентрации внимания.
В старческом возрасте препарат показан для стабилизации состояния людей при развитии деменции, энцефалопатии, псевдомеланхолии.
Правила использования
Церетон таблетки, в основном, применяют в период восстановления после черепно-мозговых травм и инсультов. Длительность курса лечения препаратом составляет 6 месяцев. Рекомендованная доза лекарства:
В утреннее время 2 капсулы, что соответствует 800 мг.
Днем 1 капсулу, что соответствует 400 г активного вещества.
При симптомах деменции и подтверждении нарушения кровообращения в головном мозге рекомендуется принимать по 1 капсуле три раза в сутки. Лечение проводится 3-6 месяцев.
Противопоказания и негативные реакции организма
Основными противопоказаниями к приему препарата является гиперчувствительность к действующему компоненту и другим составляющим. Не назначают лекарство до достижения возраста 18 лет, а также в период беременности и лактации.
К противопоказаниям относится острая стадия геморрагического инсульта, которая, как правило, развивается на фоне повышенного артериального давления.
При приеме препарата могут возникать аллергические реакции: сыпь и зуд на кожных покровах. Другие побочные реакции отмечаются редко. Иногда наблюдается после приема средства тошнота, которая является следствием воздействия лекарственного препарата на периферическую нервную систему. При ее появлении не требуется отмена препарата, достаточно уменьшить дозировку.
Проконсультироваться с доктором необходимо, когда лекарство провоцирует нарушения в работе ЦНС. К примеру, в процессе лечения возникают головные боли, проблемы со сном, повышенная возбудимость. Также может потребоваться отмена средства, если на фоне перорального приема обострился гастрит и язвенная болезнь, возник сильный запор или диарея.
Особенные указания и отзывы
Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет. Не наблюдается влияния на психомоторные функции, поэтому нет ограничений для вождения автомобиля или выполнения каких-либо операций, требующих точности.
О лекарственном средстве можно найти как положительные, так и отрицательные отзывы. Многие пациенты акцентируют внимание на том, что после курса лечения значительно улучшилась память и концентрация внимания. Также многие отмечают положительный эффект, связанный с замедлением прогрессирования деменции.
Все отрицательные отзывы, как правило, содержат информацию о том, что отсутствует какой-либо положительный результат. Также часто отмечаются негативные побочные реакции организма, из-за которых понадобилось отказаться от лекарства.
Срок и условия хранения
Ноотропный препарат церетон, цена которого довольно высокая, отпускается исключительно по рецепту. Срок годности раствора составляет 5 лет, а капсул – 3 года. Хранить лекарство следует при температуре ниже +25°С в месте защищенном от света и недоступном для детей.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Церетон ® (Cereton) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон ®
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав капсулы мягкой желатиновой: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Фармакологическое действие
В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон ® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что Церетон ® действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Не влияет на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания препарата Церетон ®
Режим дозирования
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой.
По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Церетон, 3 шт., 4 мл, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Церетон: инструкция по применению
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. (4 мл) |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл |
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) | 400 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг; вода очищенная — до 590 мг | |
| капсула: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.
Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон ® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
острый (раствор для в/в и в/м введения) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
острая стадия геморрагического инсульта;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон ® следует прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Раствор для в/в и в/м введения
В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетон ® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. В ампулах бесцветного нейтрального стекла типа 1 с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой по 4 мл. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. В контурной ячейковой упаковке 3 или 5 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке 14 шт. 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.
1. ЗАО НПО «Европа-Биофарм». 400078, Волгоград, ул. 2-я Горная, 4.
2. ООО «Артлайф». 634034, Томск, ул. Нахимова, 8/2.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
